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《医院感染预防与控制评价标准》(WS/T 592—2026)落地工具包
对照清单 · A.1.4.5

抗菌药物管理职责清单(a–e 逐条) + 定期监测评价分析报告模板

附录A.1.4 相关部门职责(已确认) | 依据 WS/T 592—2026《医院感染预防与控制评价标准》 | 2026-06-29 发布 / 2026-12-01 实施(国卫通〔2026〕9号)
使用说明:本工具正文、判定标准与填写说明均已预设完整,仅数据单元格留空待填;表内可直接输入、自动保存、导出 CSV 或打印。落地口径以本院发文与属地要求为准。

一、依据与适用范围

依据 WS/T 592—2026《医院感染预防与控制评价标准》 第 A.1.4.5 条(原文见本页「标准原文依据」栏)。本工具用于把该条要求落到可执行、可记录、可检查的动作:下列核对点由条款原文逐条拆分而来,责任岗位、频次、记录编号由本院填写;检查结果须形成反馈与持续改进记录(4.4)。2026-06-29 发布 / 2026-12-01 实施(国卫通〔2026〕9号)。

二、标准原文依据(逐字)

药学部门职责与落实,包括但不限于以下内容: a) 具有全院抗菌药物临床应用的管理、监测和评价制度; b) 具有“抗菌药物临床应用和管理实施细则”和“抗菌药物分级管理制度”,有明确的限制使用 抗菌药物和特殊使用抗菌药物临床应用程序,实行责任制管理; c) 协助对医务人员进行抗菌药物合理应用的培训; d) 具有定期抗菌药物临床应用的监测与评价分析报告,有改进措施,并为临床提供抗菌药物信息; e) 督促临床医务人员严格执行抗菌药物应用管理制度和应用原则。
来源:WS/T 592—2026《医院感染预防与控制评价标准》 第 A.1.4.5 条(文字版逐字转录);2026-06-29 发布 / 2026-12-01 实施(国卫通〔2026〕9号)。

三、执行正文(预设完整,可直接使用)

第一条 目的与依据

为落实 WS/T 592—2026《医院感染预防与控制评价标准》 第 A.1.4.5 条 的要求,规范本项工作的执行、记录与检查,依据《医院感染管理办法》(2006)及本院院感管理制度,制定本执行文本。

本工具正文、判定口径与填写口径均为预设内容,仅数据单元格留空;本院名称、编号、责任人、日期、实测数值等由使用科室据实填写。标准 2026-06-29 发布 / 2026-12-01 实施(国卫通〔2026〕9号)。

第二条 适用范围与责任主体

适用于本院与 A.1.4.5 条要求相关的全部科室、部门及岗位。科室主要负责人为本科室第一责任人;医院感染管理部门负责制度拟定、培训指导、监督检查与资料汇总;科室医院感染管理小组负责日常落实与自查(依据 A.1.1.3、A.1.1.5、A.5.1.1)。

涉及多部门协同的,按 A.1.1.6、A.1.1.7 明确分工协作与信息共享通路;涉及重点部门的,同时执行 A.5.1 通用要求 7 条。

第三条 对照判定口径

逐条核对「对照项」与「标准/依据条款」,现状栏据实填写本院做法;不得凭印象填写符合。

判定为不符合或不适用时,须在整改期限、复核日期列形成闭环记录;引用标准须核对现行有效版本。

第三条 执行动作与判定标准

本条原文共可拆分为 5 项核对点,逐项落实要求如下:(1)药学部门职责与落实,包括但不限于以下内容:a)具有全院抗菌药物临床应用的管理、监测和评价制度;(2)b)具有“抗菌药物临床应用和管理实施细则”和“抗菌药物分级管理制度”,有明确的限制使用抗菌药物和特殊使用抗菌药物临床应用程序,实行责任制管理;(3)c)协助对医务人员进行抗菌药物合理应用的培训;(4)d)具有定期抗菌药物临床应用的监测与评价分析报告,有改进措施,并为临床提供抗菌药物信息;(5)e)督促临床医务人员严格执行抗菌药物应用管理制度和应用原则。

每项动作均须留下可核查的证据(记录、台账、报告、影像或签字),证据内容应包含时间、地点/对象、执行人、结果与原始资料编号。

判定:符合=全部核对点有落实且证据完整;部分符合=存在缺项但无重大风险;不符合=关键核对点缺失或造成风险;不适用=须书面说明并经院感管理部门确认。

第四条 记录、频次与归档

执行结果登记于本页「待填数据区」及配套 docx/xlsx 实物;记录保存期限与归档责任按本院档案管理规定执行,原始资料须与台账编号可对应追溯。

本条原文明确的频次口径:由本院依据相应条款在制度中确定。原文未载明频次时,不得自行降低院级监测资料分析(A.3.1.2、A.3.2.3 至少每季度)与重点部门小组自查(A.5.1.7 至少每半年)的要求。

第五条 异常处置与持续改进

发现不符合项时,当班人员先采取即时控制措施,24 小时内报科室负责人与医院感染管理部门;涉及暴发或聚集性事件的,按 A.3.4、WS/T 524 启动报告与处置流程。

整改须明确措施、责任人、完成时限,并在下一检查周期进行效果验证;按 4.4 定期汇总分析、全院或科室反馈,形成 PDCA 闭环(依据《医疗质量管理办法》第 47 条所列为医疗质量管理工具)。

四、落地要求 / 核对点

五、待填数据区(仅此处留空)

序号对照项标准/依据条款本院现状符合/不符合/不适用整改期限复核日期核查人
填写说明:①「日期/结果/数值/签字」等数据列由本院按实际填写,工具不预设任何数值;②「判定」列填 符合/不符合/不适用;③发现问题须在整改列形成措施、时限与效果验证,体现持续质量改进(4.4);④本表可增行、导出、打印归档。

列填写口径(预设,逐列说明怎么填)

列名填写口径
序号据实填写,保持与原始记录一致;无内容时填「无」并注明,不留空白。
对照项据实填写,保持与原始记录一致;无内容时填「无」并注明,不留空白。
标准/依据条款填现行有效标准号及条款号;引用前须核对版本状态。
本院现状据实填写,保持与原始记录一致;无内容时填「无」并注明,不留空白。
符合/不符合/不适用填 符合/部分符合/不符合/不适用;不适用须另附书面理由。
整改期限写具体动作、责任人、完成时限与效果验证,不得只写「已整改」。
复核日期填写实际发生或计划日期(YYYY-MM-DD);计划与实际不一致时两列分别填写。
核查人填本院实际岗位/姓名,签字须本人签署或电子签名,不得代签。

六、检查、反馈与持续改进

按 4.4「医院感染预防与控制工作体现持续质量改进」:本工具的检查结果应定期汇总分析、反馈到责任科室,形成「问题—措施—完成时限—效果验证」闭环并留存记录;涉及至少每季度或至少每半年频次的条款,以该条原文为准(如 A.3.1.2、A.3.2.3 为至少每季度,A.5.1.7 为至少每半年)。