院感科 · 迎检合规资料全集

空气净化与通风系统

检查主体:卫生健康监督所、评审专家组、上级院感质控中心

全院空气净化方式选择、通风系统运行维护、监测与施工期空气管理

适用范围:全院 · 重点部门与普通诊疗区域 | 牵头:院感科 | 协同:后勤、设备科、基建、保洁服务方、各科室

本册共 16 份资料,按制度 / 规程 / 预案 / 记录 / 专项分列

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全部制度流程预案记录专项

A 管理制度类

(3 份)
A28

空气净化与通风系统 · 管理制度(总则与职责)

管理制度空气净化与通风系统自制整理件,非标准强制值
依据
  • WS/T 368—2025《医院空气净化管理标准》(代替 WS/T 368—2012,条号按现行版本核对)
  • GB 15982—2012《医院消毒卫生标准》(强制,条号按现行版本核对)
  • GB 19193—2025《传染病消毒规范》5.2.6(原则上不用化学因子对室内空气做预防性消毒)

适用范围:全院 · 重点部门与普通诊疗区域 | 牵头:院感科 | 协同:后勤、设备科、基建、保洁服务方、各科室

本件主要依据:WS/T 368—2025《医院空气净化管理标准》(代替 WS/T 368—2012,条号按现行版本核对)

第一章 总则

第一条 为落实空气净化与通风系统相关工作,明确全院职责分工与记录可追溯要求,结合本机构实际,制定本制度。

第二条 本制度依据下列文件制定:WS/T 368—2025《医院空气净化管理标准》(代替 WS/T 368—2012,条号按现行版本核对);GB 15982—2012《医院消毒卫生标准》(强制,条号按现行版本核对);GB 19193—2025《传染病消毒规范》5.2.6(原则上不用化学因子对室内空气做预防性消毒)。涉及限值与频次的,以现行标准原文、产品说明书与属地监管要求为准。

第三条 本制度适用于全院 · 重点部门与普通诊疗区域,由院感科归口,协同部门为后勤、设备科、基建、保洁服务方、各科室。

第二章 职责

第四条 院感科负责制度起草、口径统一、督导组织、资料归档与跨部门协调,不代替执行部门完成现场作业。

第五条 各协同部门按职责落实本部门环节,指定联系人并保留本部门原始记录;执行人逐项签字,复核人核对完整性。

第三章 管理要求

第六条 建立全院通风与空气净化方式清单,逐区域写明方式、设备编号、维护责任与适用条件。

第七条 过滤部件、净化设备的维护与更换按厂家说明与本机构现行制度执行,留存工单与验收记录。

第八条 重点部门空气质量监测按现行标准与本院点位清单组织,判定口径写明采用版本。

第四章 记录与复核

第九条 本职责域下列记录须逐项填写:通风与净化方式区域清单、过滤部件维护更换工单表、空气质量监测与复测表、施工维修期巡查记录表、系统运行异常与恢复记录表。

第十条 记录写明执行人、复核人与日期;涂改按本机构规定更正并留痕,保存期限按本机构档案制度执行。

第五章 附则

第十一条 本制度由院感科组织解释,自发布之日起施行;修订时留版本号、生效日与旧版归档。

机构名称:____________ 适用部门:____________ 编制人:____________ 审核人:____________ 生效日期:____________ 版本号:____________
A29

空气净化与通风系统 · 专项管理要求

管理制度空气净化与通风系统自制整理件,非标准强制值
依据
  • WS/T 368—2025《医院空气净化管理标准》(代替 WS/T 368—2012,条号按现行版本核对)
  • GB 15982—2012《医院消毒卫生标准》(强制,条号按现行版本核对)
  • GB 19193—2025《传染病消毒规范》5.2.6(原则上不用化学因子对室内空气做预防性消毒)

适用范围:全院 · 重点部门与普通诊疗区域 | 牵头:院感科 | 协同:后勤、设备科、基建、保洁服务方、各科室

本件主要依据:GB 15982—2012《医院消毒卫生标准》(强制,条号按现行版本核对)

第一章 专项要求

第一条 本制度为空气净化与通风系统的专项管理要求,与总则与职责制度配套执行,适用于全院 · 重点部门与普通诊疗区域。

第二章 执行要点

第二条 施工与维修期间设物理隔断、动线控制与清洁安排,院感科参与方案审核并留书面意见。

第三条 按 GB 19193—2025 5.2.6 的口径,原则上不采用化学因子对室内空气做预防性消毒;确需化学处置的另按现行标准与属地要求逐项核对,不自行扩大适用范围。

第四条 运行异常、停用或切换方式时登记起止时间与影响区域,恢复后做必要验证。

第三章 异常与复核

第五条 发现与本制度要求不一致的情形,保留原始记录并按本机构现行流程登记、复核与整改。

第六条 整改项写明责任部门、完成时限与复核结论,未闭环项按本机构现行制度升级。

第四章 附则

第七条 本制度与上位标准不一致时,以现行标准原文与属地监管要求为准,并及时换版。

机构名称:____________ 适用部门:____________ 编制人:____________ 审核人:____________ 生效日期:____________ 版本号:____________
A30

空气净化与通风系统 · 岗位分工与协同考核制度

管理制度空气净化与通风系统自制整理件,非标准强制值
依据
  • WS/T 368—2025《医院空气净化管理标准》(代替 WS/T 368—2012,条号按现行版本核对)
  • GB 15982—2012《医院消毒卫生标准》(强制,条号按现行版本核对)
  • GB 19193—2025《传染病消毒规范》5.2.6(原则上不用化学因子对室内空气做预防性消毒)

适用范围:全院 · 重点部门与普通诊疗区域 | 牵头:院感科 | 协同:后勤、设备科、基建、保洁服务方、各科室

本件主要依据:GB 19193—2025《传染病消毒规范》5.2.6(原则上不用化学因子对室内空气做预防性消毒)

第一章 分工

第一条 院感科为本职责域牵头部门,后勤、设备科、基建、保洁服务方、各科室为协同部门,各自保留本部门原始记录。

第二条 牵头部门负责统一口径、组织督导、汇总资料与对外答复;协同部门负责本部门执行、自查与整改。

第二章 检查要点对应的责任

第三条 针对「全院哪些区域采用自然通风、机械通风或集中空调,清单由谁维护」,由院感科组织核对,相关协同部门提供本部门原始记录。

第四条 针对「空气净化设备与过滤部件的维护、更换按什么依据执行、记录在哪」,由院感科组织核对,相关协同部门提供本部门原始记录。

第五条 针对「重点部门空气质量的监测项目与判定口径采用哪个版本」,由院感科组织核对,相关协同部门提供本部门原始记录。

第三章 考核与复核

第六条 考核结果按部门分列,问题按编号闭环;共性问题从制度、流程、设施与培训层面分析。

第七条 本制度由院感科会同协同部门每年复核一次,换版留版本记录。

环节牵头协同应留记录复核人
通风与净化方式清单维护流程
过滤部件维护与更换流程
空气质量监测组织流程
施工维修期空气管理流程
机构名称:____________ 适用部门:____________ 编制人:____________ 审核人:____________ 生效日期:____________ 版本号:____________

B 标准操作规程类

(4 份)
B37

空气净化与通风系统 · 通风与净化方式清单维护流程

标准操作规程空气净化与通风系统自制整理件,非标准强制值
依据
  • WS/T 368—2025《医院空气净化管理标准》(代替 WS/T 368—2012,条号按现行版本核对)
  • GB 15982—2012《医院消毒卫生标准》(强制,条号按现行版本核对)
  • GB 19193—2025《传染病消毒规范》5.2.6(原则上不用化学因子对室内空气做预防性消毒)

适用范围:全院 · 重点部门与普通诊疗区域 | 牵头:院感科 | 协同:后勤、设备科、基建、保洁服务方、各科室

本件主要依据:WS/T 368—2025《医院空气净化管理标准》(代替 WS/T 368—2012,条号按现行版本核对)

一、适用范围与岗位

适用范围:全院 · 重点部门与普通诊疗区域 | 牵头:院感科 | 协同:后勤、设备科、基建、保洁服务方、各科室。本规程对应「通风与净化方式清单维护流程」,执行岗位按本机构岗位职责表,复核由牵头部门组织。

二、操作前

核对依据文件、物资、表单版本与上一环节记录是否齐备;发现资料过期、物资缺失或版本不符,先补齐再开始。

三、操作步骤
  1. 逐区域登记通风方式、设备编号、服务范围与维护责任人。
  2. 新增、改造或设备更换后即时更新清单并注明生效日。
  3. 院感科会同后勤、设备复核重点部门清单。
  4. 旧清单归档,变更内容纳入启用了前验收资料。
四、操作后

执行人签字,复核人核对记录完整性与异常项;异常项单独编号并进入整改台账。

五、关联记录

通风与净化方式区域清单、过滤部件维护更换工单表、空气质量监测与复测表。

机构名称:____________ 适用部门:____________ 编制人:____________ 审核人:____________ 生效日期:____________ 版本号:____________
B38

空气净化与通风系统 · 过滤部件维护与更换流程

标准操作规程空气净化与通风系统自制整理件,非标准强制值
依据
  • WS/T 368—2025《医院空气净化管理标准》(代替 WS/T 368—2012,条号按现行版本核对)
  • GB 15982—2012《医院消毒卫生标准》(强制,条号按现行版本核对)
  • GB 19193—2025《传染病消毒规范》5.2.6(原则上不用化学因子对室内空气做预防性消毒)

适用范围:全院 · 重点部门与普通诊疗区域 | 牵头:院感科 | 协同:后勤、设备科、基建、保洁服务方、各科室

本件主要依据:GB 15982—2012《医院消毒卫生标准》(强制,条号按现行版本核对)

一、适用范围与岗位

适用范围:全院 · 重点部门与普通诊疗区域 | 牵头:院感科 | 协同:后勤、设备科、基建、保洁服务方、各科室。本规程对应「过滤部件维护与更换流程」,执行岗位按本机构岗位职责表,复核由牵头部门组织。

二、操作前

核对依据文件、物资、表单版本与上一环节记录是否齐备;发现资料过期、物资缺失或版本不符,先补齐再开始。

三、操作步骤
  1. 按厂家说明与本机构现行制度确定检查与更换条件。
  2. 停机、隔离与动线控制后执行作业,记录设备编号与部件批号。
  3. 作业后复位并做运行确认,必要时组织空气质量验证。
  4. 工单、验收与验证资料一并归档。
四、操作后

执行人签字,复核人核对记录完整性与异常项;异常项单独编号并进入整改台账。

五、关联记录

通风与净化方式区域清单、过滤部件维护更换工单表、空气质量监测与复测表。

机构名称:____________ 适用部门:____________ 编制人:____________ 审核人:____________ 生效日期:____________ 版本号:____________
B39

空气净化与通风系统 · 空气质量监测组织流程

标准操作规程空气净化与通风系统自制整理件,非标准强制值
依据
  • WS/T 368—2025《医院空气净化管理标准》(代替 WS/T 368—2012,条号按现行版本核对)
  • GB 15982—2012《医院消毒卫生标准》(强制,条号按现行版本核对)
  • GB 19193—2025《传染病消毒规范》5.2.6(原则上不用化学因子对室内空气做预防性消毒)

适用范围:全院 · 重点部门与普通诊疗区域 | 牵头:院感科 | 协同:后勤、设备科、基建、保洁服务方、各科室

本件主要依据:GB 19193—2025《传染病消毒规范》5.2.6(原则上不用化学因子对室内空气做预防性消毒)

一、适用范围与岗位

适用范围:全院 · 重点部门与普通诊疗区域 | 牵头:院感科 | 协同:后勤、设备科、基建、保洁服务方、各科室。本规程对应「空气质量监测组织流程」,执行岗位按本机构岗位职责表,复核由牵头部门组织。

二、操作前

核对依据文件、物资、表单版本与上一环节记录是否齐备;发现资料过期、物资缺失或版本不符,先补齐再开始。

三、操作步骤
  1. 按现行标准与点位清单确定采样方式、点位与频次口径。
  2. 记录采样条件、人员与送检信息,保留原始记录。
  3. 按采用版本判定,异常项复测并注明原因。
  4. 报告反馈相关科室,问题转入整改台账。
四、操作后

执行人签字,复核人核对记录完整性与异常项;异常项单独编号并进入整改台账。

五、关联记录

通风与净化方式区域清单、过滤部件维护更换工单表、空气质量监测与复测表。

机构名称:____________ 适用部门:____________ 编制人:____________ 审核人:____________ 生效日期:____________ 版本号:____________
B40

空气净化与通风系统 · 施工维修期空气管理流程

标准操作规程空气净化与通风系统自制整理件,非标准强制值
依据
  • WS/T 368—2025《医院空气净化管理标准》(代替 WS/T 368—2012,条号按现行版本核对)
  • GB 15982—2012《医院消毒卫生标准》(强制,条号按现行版本核对)
  • GB 19193—2025《传染病消毒规范》5.2.6(原则上不用化学因子对室内空气做预防性消毒)

适用范围:全院 · 重点部门与普通诊疗区域 | 牵头:院感科 | 协同:后勤、设备科、基建、保洁服务方、各科室

本件主要依据:WS/T 368—2025《医院空气净化管理标准》(代替 WS/T 368—2012,条号按现行版本核对)

一、适用范围与岗位

适用范围:全院 · 重点部门与普通诊疗区域 | 牵头:院感科 | 协同:后勤、设备科、基建、保洁服务方、各科室。本规程对应「施工维修期空气管理流程」,执行岗位按本机构岗位职责表,复核由牵头部门组织。

二、操作前

核对依据文件、物资、表单版本与上一环节记录是否齐备;发现资料过期、物资缺失或版本不符,先补齐再开始。

三、操作步骤
  1. 审核施工方案中的隔断、动线、清洁与时间安排。
  2. 施工期间巡查围挡密闭性与人员物料动线。
  3. 发现扩散风险时要求暂停并整改,记录处置。
  4. 恢复使用前完成清洁与必要的验证,出具书面意见。
四、操作后

执行人签字,复核人核对记录完整性与异常项;异常项单独编号并进入整改台账。

五、关联记录

通风与净化方式区域清单、过滤部件维护更换工单表、空气质量监测与复测表。

机构名称:____________ 适用部门:____________ 编制人:____________ 审核人:____________ 生效日期:____________ 版本号:____________

C 应急处置预案类

(2 份)
C19

空气净化与通风系统 · 通风净化系统运行异常应急处置预案

应急处置预案空气净化与通风系统自制整理件,非标准强制值
依据
  • WS/T 368—2025《医院空气净化管理标准》(代替 WS/T 368—2012,条号按现行版本核对)
  • GB 15982—2012《医院消毒卫生标准》(强制,条号按现行版本核对)
  • GB 19193—2025《传染病消毒规范》5.2.6(原则上不用化学因子对室内空气做预防性消毒)

适用范围:全院 · 重点部门与普通诊疗区域 | 牵头:院感科 | 协同:后勤、设备科、基建、保洁服务方、各科室

本件主要依据:WS/T 368—2025《医院空气净化管理标准》(代替 WS/T 368—2012,条号按现行版本核对)

一、触发情形

重点部门通风或净化系统故障、停机,或空气质量监测结果异常。

二、报告链

发现人 → 院感科 → 相关协同部门 → 分管领导;报告时限与方式按本机构现行制度执行,涉及法定报告的另按法定要求办理。

三、处置要点
  1. 登记起始时间、影响区域与当前运行状态,保留原始记录。
  2. 评估是否需要暂停相关诊疗活动,报授权负责人批准。
  3. 启用临时措施并加密监测,明确适用条件与期限。
  4. 恢复后做运行确认与必要验证,形成结案记录。
  5. 保护现场与原始记录,未复核前不改动已填写内容。
四、记录与复盘

使用通风与净化方式区域清单、过滤部件维护更换工单表留痕;处置结束后形成复盘记录,写明原因、系统改进项、责任部门与完成时限。

五、演练

按本机构现行制度组织本职责域演练,形成演练记录与改进项闭环。

机构名称:____________ 适用部门:____________ 编制人:____________ 审核人:____________ 生效日期:____________ 版本号:____________
C20

空气净化与通风系统 · 施工导致空气污染的临时管控预案

应急处置预案空气净化与通风系统自制整理件,非标准强制值
依据
  • WS/T 368—2025《医院空气净化管理标准》(代替 WS/T 368—2012,条号按现行版本核对)
  • GB 15982—2012《医院消毒卫生标准》(强制,条号按现行版本核对)
  • GB 19193—2025《传染病消毒规范》5.2.6(原则上不用化学因子对室内空气做预防性消毒)

适用范围:全院 · 重点部门与普通诊疗区域 | 牵头:院感科 | 协同:后勤、设备科、基建、保洁服务方、各科室

本件主要依据:GB 15982—2012《医院消毒卫生标准》(强制,条号按现行版本核对)

一、触发情形

施工或维修期间出现明显粉尘、异味或隔断失效。

二、报告链

发现人 → 院感科 → 相关协同部门 → 分管领导;报告时限与方式按本机构现行制度执行,涉及法定报告的另按法定要求办理。

三、处置要点
  1. 立即暂停相关作业并封闭受影响通道。
  2. 核对动线与隔断,必要时调整作业时段与区域。
  3. 对受影响诊疗区域做清洁与必要的空气质量确认。
  4. 整改复核合格后方可复工,过程资料归档。
  5. 保护现场与原始记录,未复核前不改动已填写内容。
四、记录与复盘

使用通风与净化方式区域清单、过滤部件维护更换工单表留痕;处置结束后形成复盘记录,写明原因、系统改进项、责任部门与完成时限。

五、演练

按本机构现行制度组织本职责域演练,形成演练记录与改进项闭环。

机构名称:____________ 适用部门:____________ 编制人:____________ 审核人:____________ 生效日期:____________ 版本号:____________

D 记录表单类

(5 份)
D46

空气净化与通风系统 · 通风与净化方式区域清单

记录表单空气净化与通风系统自制整理件,非标准强制值
依据
  • WS/T 368—2025《医院空气净化管理标准》(代替 WS/T 368—2012,条号按现行版本核对)
  • GB 15982—2012《医院消毒卫生标准》(强制,条号按现行版本核对)
  • GB 19193—2025《传染病消毒规范》5.2.6(原则上不用化学因子对室内空气做预防性消毒)

适用范围:全院 · 重点部门与普通诊疗区域 | 牵头:院感科 | 协同:后勤、设备科、基建、保洁服务方、各科室

本件主要依据:WS/T 368—2025《医院空气净化管理标准》(代替 WS/T 368—2012,条号按现行版本核对)

适用范围:全院 · 重点部门与普通诊疗区域。按本机构现行制度逐项填写,异常在备注或差异栏编号并转入整改台账。

填写说明:区域、通风方式、设备编号、服务范围、维护责任人、版本日期、复核结论均须填写;不适用项写明原因,不留空白;电子记录定期备份。

保存:按本机构档案制度执行,原始记录不得覆盖式修改。

区域通风方式设备编号服务范围维护责任人版本日期复核结论
机构名称:____________ 适用部门:____________ 编制人:____________ 审核人:____________ 生效日期:____________ 版本号:____________
D47

空气净化与通风系统 · 过滤部件维护更换工单表

记录表单空气净化与通风系统自制整理件,非标准强制值
依据
  • WS/T 368—2025《医院空气净化管理标准》(代替 WS/T 368—2012,条号按现行版本核对)
  • GB 15982—2012《医院消毒卫生标准》(强制,条号按现行版本核对)
  • GB 19193—2025《传染病消毒规范》5.2.6(原则上不用化学因子对室内空气做预防性消毒)

适用范围:全院 · 重点部门与普通诊疗区域 | 牵头:院感科 | 协同:后勤、设备科、基建、保洁服务方、各科室

本件主要依据:GB 15982—2012《医院消毒卫生标准》(强制,条号按现行版本核对)

适用范围:全院 · 重点部门与普通诊疗区域。按本机构现行制度逐项填写,异常在备注或差异栏编号并转入整改台账。

填写说明:作业日、设备编号、部件名称、批号、作业内容、验收人、验证结论均须填写;不适用项写明原因,不留空白;电子记录定期备份。

保存:按本机构档案制度执行,原始记录不得覆盖式修改。

作业日设备编号部件名称批号作业内容验收人验证结论
机构名称:____________ 适用部门:____________ 编制人:____________ 审核人:____________ 生效日期:____________ 版本号:____________
D48

空气净化与通风系统 · 空气质量监测与复测表

记录表单空气净化与通风系统自制整理件,非标准强制值
依据
  • WS/T 368—2025《医院空气净化管理标准》(代替 WS/T 368—2012,条号按现行版本核对)
  • GB 15982—2012《医院消毒卫生标准》(强制,条号按现行版本核对)
  • GB 19193—2025《传染病消毒规范》5.2.6(原则上不用化学因子对室内空气做预防性消毒)

适用范围:全院 · 重点部门与普通诊疗区域 | 牵头:院感科 | 协同:后勤、设备科、基建、保洁服务方、各科室

本件主要依据:GB 19193—2025《传染病消毒规范》5.2.6(原则上不用化学因子对室内空气做预防性消毒)

适用范围:全院 · 重点部门与普通诊疗区域。按本机构现行制度逐项填写,异常在备注或差异栏编号并转入整改台账。

填写说明:采样日、区域、监测项目、判定口径版本、结果、复测结果、处置结论均须填写;不适用项写明原因,不留空白;电子记录定期备份。

保存:按本机构档案制度执行,原始记录不得覆盖式修改。

采样日区域监测项目判定口径版本结果复测结果处置结论
机构名称:____________ 适用部门:____________ 编制人:____________ 审核人:____________ 生效日期:____________ 版本号:____________
D49

空气净化与通风系统 · 施工维修期巡查记录表

记录表单空气净化与通风系统自制整理件,非标准强制值
依据
  • WS/T 368—2025《医院空气净化管理标准》(代替 WS/T 368—2012,条号按现行版本核对)
  • GB 15982—2012《医院消毒卫生标准》(强制,条号按现行版本核对)
  • GB 19193—2025《传染病消毒规范》5.2.6(原则上不用化学因子对室内空气做预防性消毒)

适用范围:全院 · 重点部门与普通诊疗区域 | 牵头:院感科 | 协同:后勤、设备科、基建、保洁服务方、各科室

本件主要依据:WS/T 368—2025《医院空气净化管理标准》(代替 WS/T 368—2012,条号按现行版本核对)

适用范围:全院 · 重点部门与普通诊疗区域。按本机构现行制度逐项填写,异常在备注或差异栏编号并转入整改台账。

填写说明:巡查日、施工区域、隔断状态、动线控制、清洁情况、问题编号、巡查人均须填写;不适用项写明原因,不留空白;电子记录定期备份。

保存:按本机构档案制度执行,原始记录不得覆盖式修改。

巡查日施工区域隔断状态动线控制清洁情况问题编号巡查人
机构名称:____________ 适用部门:____________ 编制人:____________ 审核人:____________ 生效日期:____________ 版本号:____________
D50

空气净化与通风系统 · 系统运行异常与恢复记录表

记录表单空气净化与通风系统自制整理件,非标准强制值
依据
  • WS/T 368—2025《医院空气净化管理标准》(代替 WS/T 368—2012,条号按现行版本核对)
  • GB 15982—2012《医院消毒卫生标准》(强制,条号按现行版本核对)
  • GB 19193—2025《传染病消毒规范》5.2.6(原则上不用化学因子对室内空气做预防性消毒)

适用范围:全院 · 重点部门与普通诊疗区域 | 牵头:院感科 | 协同:后勤、设备科、基建、保洁服务方、各科室

本件主要依据:GB 15982—2012《医院消毒卫生标准》(强制,条号按现行版本核对)

适用范围:全院 · 重点部门与普通诊疗区域。按本机构现行制度逐项填写,异常在备注或差异栏编号并转入整改台账。

填写说明:起止时间、区域、异常描述、临时措施、批准人、恢复确认、结案结论均须填写;不适用项写明原因,不留空白;电子记录定期备份。

保存:按本机构档案制度执行,原始记录不得覆盖式修改。

起止时间区域异常描述临时措施批准人恢复确认结案结论
机构名称:____________ 适用部门:____________ 编制人:____________ 审核人:____________ 生效日期:____________ 版本号:____________

F 迎检专项资料类

(2 份)
F19

空气净化与通风系统 · 空气净化专项迎检问答卡

迎检专项资料空气净化与通风系统自制整理件,非标准强制值
依据
  • WS/T 368—2025《医院空气净化管理标准》(代替 WS/T 368—2012,条号按现行版本核对)
  • GB 15982—2012《医院消毒卫生标准》(强制,条号按现行版本核对)
  • GB 19193—2025《传染病消毒规范》5.2.6(原则上不用化学因子对室内空气做预防性消毒)

适用范围:全院 · 重点部门与普通诊疗区域 | 牵头:院感科 | 协同:后勤、设备科、基建、保洁服务方、各科室

本件主要依据:WS/T 368—2025《医院空气净化管理标准》(代替 WS/T 368—2012,条号按现行版本核对)

检查主体:卫生健康监督所、评审专家组、上级院感质控中心 | 职责域:空气净化与通风系统(全院空气净化方式选择、通风系统运行维护、监测与施工期空气管理)

问答卡
  1. 检查方会问:问:各区域用什么通风方式、清单在哪?
    应出示:通风净化方式清单、维护工单与厂家说明。
    由谁提供:院感科会同后勤、设备科、基建、保洁服务方、各科室。
    依据:WS/T 368—2025《医院空气净化管理标准》(代替 WS/T 368—2012,条号按现行版本核对)。
  2. 检查方会问:问:过滤部件更换依据是什么?
    应出示:维护工单与厂家说明、现行标准口径与本机构制度。
    由谁提供:院感科会同后勤、设备科、基建、保洁服务方、各科室。
    依据:GB 15982—2012《医院消毒卫生标准》(强制,条号按现行版本核对)。
  3. 检查方会问:问:是否对室内空气做常规化学喷洒?
    应出示:现行标准口径与本机构制度、通风净化方式清单。
    由谁提供:院感科会同后勤、设备科、基建、保洁服务方、各科室。
    依据:GB 19193—2025《传染病消毒规范》5.2.6(原则上不用化学因子对室内空气做预防性消毒)。
本职责域资料清单

A28 空气净化与通风系统 · 管理制度(总则与职责)、A29 空气净化与通风系统 · 专项管理要求、A30 空气净化与通风系统 · 岗位分工与协同考核制度、B37 空气净化与通风系统 · 通风与净化方式清单维护流程、B38 空气净化与通风系统 · 过滤部件维护与更换流程、B39 空气净化与通风系统 · 空气质量监测组织流程、B40 空气净化与通风系统 · 施工维修期空气管理流程、C19 空气净化与通风系统 · 通风净化系统运行异常应急处置预案、C20 空气净化与通风系统 · 施工导致空气污染的临时管控预案、D46 空气净化与通风系统 · 通风与净化方式区域清单、D47 空气净化与通风系统 · 过滤部件维护更换工单表、D48 空气净化与通风系统 · 空气质量监测与复测表、D49 空气净化与通风系统 · 施工维修期巡查记录表、D50 空气净化与通风系统 · 系统运行异常与恢复记录表。

常见不符合项

常见不符合项:清单与现场设备对不上、更换无验收、把化学喷洒写成常规预防性消毒。

依据标注与核对时点

依据标注规则:写有标准号与条号的,可回标准原文核对;标注「条号按现行版本核对」或「本机构现行制度」的,按本机构与属地现行版本填写。本单元资料为自制整理件,非标准强制值;涉及限值与频次的,以现行标准原文、产品说明书与属地监管要求为准。

标准号核对时点 2026-11-05:国卫通〔2023〕7号(WS/T 311—2023、312—2023、826—2023,2024-02-01 施行,311/312—2009 废止);国卫通〔2025〕9号(WS/T 368/508/512/524/840/848/853/854/855/856/857/859/860/861/862/863—2025,2026-02-01 施行,368—2012 与 508/512/524—2016 废止);WS/T 313—2019、WS 310.1/.2/.3—2016、WS/T 367—2012、GB 15982—2012、GB 19193—2025。条号未逐条复核的,均标注「条号按现行版本核对」。

机构名称:____________ 适用部门:____________ 编制人:____________ 审核人:____________ 生效日期:____________ 版本号:____________
F20

空气净化与通风系统 · 施工期感控核对卡

迎检专项资料空气净化与通风系统自制整理件,非标准强制值
依据
  • WS/T 368—2025《医院空气净化管理标准》(代替 WS/T 368—2012,条号按现行版本核对)
  • GB 15982—2012《医院消毒卫生标准》(强制,条号按现行版本核对)
  • GB 19193—2025《传染病消毒规范》5.2.6(原则上不用化学因子对室内空气做预防性消毒)

适用范围:全院 · 重点部门与普通诊疗区域 | 牵头:院感科 | 协同:后勤、设备科、基建、保洁服务方、各科室

本件主要依据:GB 15982—2012《医院消毒卫生标准》(强制,条号按现行版本核对)

检查主体:卫生健康监督所、评审专家组、上级院感质控中心 | 职责域:空气净化与通风系统(全院空气净化方式选择、通风系统运行维护、监测与施工期空气管理)

问答卡
  1. 检查方会问:问:改造方案院感科有没有书面审核意见?
    应出示:施工方案审核意见、恢复使用前验证资料。
    由谁提供:院感科会同后勤、设备科、基建、保洁服务方、各科室。
    依据:WS/T 368—2025《医院空气净化管理标准》(代替 WS/T 368—2012,条号按现行版本核对)。
  2. 检查方会问:问:恢复使用前做了哪些确认?
    应出示:恢复使用前验证资料、运行异常与恢复记录。
    由谁提供:院感科会同后勤、设备科、基建、保洁服务方、各科室。
    依据:GB 15982—2012《医院消毒卫生标准》(强制,条号按现行版本核对)。
  3. 检查方会问:问:异常运行有没有结案记录?
    应出示:运行异常与恢复记录、施工方案审核意见。
    由谁提供:院感科会同后勤、设备科、基建、保洁服务方、各科室。
    依据:GB 19193—2025《传染病消毒规范》5.2.6(原则上不用化学因子对室内空气做预防性消毒)。
本职责域资料清单

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常见不符合项

常见不符合项:只有施工进度表没有感控意见,或恢复使用无书面确认。

依据标注与核对时点

依据标注规则:写有标准号与条号的,可回标准原文核对;标注「条号按现行版本核对」或「本机构现行制度」的,按本机构与属地现行版本填写。本单元资料为自制整理件,非标准强制值;涉及限值与频次的,以现行标准原文、产品说明书与属地监管要求为准。

标准号核对时点 2026-11-05:国卫通〔2023〕7号(WS/T 311—2023、312—2023、826—2023,2024-02-01 施行,311/312—2009 废止);国卫通〔2025〕9号(WS/T 368/508/512/524/840/848/853/854/855/856/857/859/860/861/862/863—2025,2026-02-01 施行,368—2012 与 508/512/524—2016 废止);WS/T 313—2019、WS 310.1/.2/.3—2016、WS/T 367—2012、GB 15982—2012、GB 19193—2025。条号未逐条复核的,均标注「条号按现行版本核对」。

机构名称:____________ 适用部门:____________ 编制人:____________ 审核人:____________ 生效日期:____________ 版本号:____________
依据标注规则:写有标准号与条号的,可回标准原文核对;标注「条号按现行版本核对」或「本机构现行制度」的,按本机构与属地现行版本填写。本单元资料为自制整理件,非标准强制值;涉及限值与频次的,以现行标准原文、产品说明书与属地监管要求为准。
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