消毒供应中心 · 迎检合规资料全集

消毒产品与器械索证

检查主体:卫生监督、设备科、院感科

证件、批号、效期、浓度与灭菌监测

本册共 8 份资料,按制度 / 规程 / 预案 / 记录 / 专项分列

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全部制度流程预案记录专项

A 管理制度类

(1 份)
A05

消毒供应中心 · 消毒产品与器械索证管理制度

管理制度消毒产品与器械索证自制整理件,非标准强制值
依据
  • 《消毒管理办法》(条号按现行版本核对)
  • WS 628-2018(高水平消毒必测枯黑芽孢 ATCC 9372)
  • WS 310.2-2016、WS 310.3-2016(条号按现行版本核对)
第一章 总则

第一条 为规范消毒供应中心消毒产品与器械索证相关管理,落实记录可追溯与责任到岗,结合本机构实际,制定本制度。

第二条 本制度依据下列文件制定:《消毒管理办法》(条号按现行版本核对);WS 628-2018(高水平消毒必测枯黑芽孢 ATCC 9372);WS 310.2-2016、WS 310.3-2016(条号按现行版本核对)。涉及限值与频次的,以现行标准原文、产品说明书与属地监管要求为准。

第三条 本制度适用于CSSD · 回收 / 清洗 / 消毒 / 包装 / 灭菌 / 储存 / 发放。

第二章 职责

第四条 科室负责人为第一责任人,负责制度宣贯、资源配置与年度复核。

第五条 质控员负责日常核查、记录收集与问题登记;执行人按本制度逐项落实并签字。

第三章 管理要求

第六条 逐批核对证件、检验报告与说明书,近效期提前预警。

第七条 包装材料、监测耗材按批号登记,启用前核对效期。

第八条 生物监测按 WS 310.3-2016 与 WS 628-2018 相关要求执行,菌株与培养记录留档。

第九条 消毒剂浓度按说明书与现行制度监测并记录。

第四章 记录与复核

第十条 下列记录须逐项填写,由执行人与复核人签字:消毒产品索证登记表、耗材批号效期台账、生物监测培养记录、消毒剂浓度监测记录。

第十一条 记录写明执行人、复核人与日期;涂改按本机构规定更正并留痕,保存期限按本机构档案制度执行。

第五章 附则

第十二条 本制度由科室负责人组织解释,自发布之日起施行;修订时留版本号、生效日与旧版归档。

机构名称:____________ 科室:____________ 编制人:____________ 审核人:____________ 生效日期:____________ 版本号:____________

B 标准操作规程类

(1 份)
B05

消毒供应中心 · 消毒产品与器械索证标准操作规程

标准操作规程消毒产品与器械索证自制整理件,非标准强制值
依据
  • 《消毒管理办法》(条号按现行版本核对)
  • WS 628-2018(高水平消毒必测枯黑芽孢 ATCC 9372)
  • WS 310.2-2016、WS 310.3-2016(条号按现行版本核对)

适用范围:CSSD · 回收 / 清洗 / 消毒 / 包装 / 灭菌 / 储存 / 发放 | 执行岗位:按本机构岗位职责表 | 复核:科室质控员

操作前

核对依据文件、物资与记录表是否齐备;发现证件过期、物资缺失或记录表版本不符,先补齐再开工。

操作步骤
  1. 逐批核对证件、检验报告与说明书,近效期提前预警;完成后在本方向对应记录表签字。
  2. 包装材料、监测耗材按批号登记,启用前核对效期;完成后在本方向对应记录表签字。
  3. 生物监测按 WS 310.3-2016 与 WS 628-2018 相关要求执行,菌株与培养记录留档;完成后在本方向对应记录表签字。
  4. 消毒剂浓度按说明书与现行制度监测并记录;完成后在本方向对应记录表签字。
操作后

执行人签字,复核人核对记录完整性与异常项;异常项单独编号并进入整改台账。

机构名称:____________ 科室:____________ 编制人:____________ 审核人:____________ 生效日期:____________ 版本号:____________

C 应急处置预案类

(1 份)
C05

消毒供应中心 · 消毒产品与器械索证应急处置预案

应急处置预案消毒产品与器械索证自制整理件,非标准强制值
依据
  • 《消毒管理办法》(条号按现行版本核对)
  • WS 628-2018(高水平消毒必测枯黑芽孢 ATCC 9372)
  • WS 310.2-2016、WS 310.3-2016(条号按现行版本核对)
一、触发情形

出现下列情形之一即启动:消毒剂、清洗剂、包装材料证件齐不齐;灭菌器与监测耗材的批号效期怎么管;或监测结果异常、物资失效、设备故障、疑似聚集性事件。

二、报告链

发现人 → 科室负责人 → 院感科/相应职能部门 → 分管领导;报告时限与方式按本机构现行制度执行,涉及法定报告的另按法定要求办理。

三、处置要点
  1. 逐批核对证件、检验报告与说明书,近效期提前预警。
  2. 包装材料、监测耗材按批号登记,启用前核对效期。
  3. 生物监测按 WS 310.3-2016 与 WS 628-2018 相关要求执行,菌株与培养记录留档。
  4. 消毒剂浓度按说明书与现行制度监测并记录。
  5. 保护现场与原始记录,未复核前不改动已填写内容。
四、记录与复盘

使用消毒产品索证登记表、耗材批号效期台账留痕;处置结束后形成复盘记录,写明原因、改进项、责任人与完成时限。

五、演练

每年至少组织一次本方向演练,形成演练记录与改进项闭环。

机构名称:____________ 科室:____________ 编制人:____________ 审核人:____________ 生效日期:____________ 版本号:____________

D 记录表单类

(4 份)
D17

消毒供应中心 · 消毒产品索证登记表

记录表单消毒产品与器械索证自制整理件,非标准强制值
依据
  • 《消毒管理办法》(条号按现行版本核对)
  • WS 628-2018(高水平消毒必测枯黑芽孢 ATCC 9372)
  • WS 310.2-2016、WS 310.3-2016(条号按现行版本核对)

适用范围:CSSD · 回收 / 清洗 / 消毒 / 包装 / 灭菌 / 储存 / 发放。按本机构现行制度逐项填写,异常在备注栏编号并转入整改台账。

依据:《消毒管理办法》(条号按现行版本核对)

保存:按本机构档案制度执行,电子记录定期备份。

日期对象/项目执行要点结果执行人复核人备注
机构名称:____________ 科室:____________ 编制人:____________ 审核人:____________ 生效日期:____________ 版本号:____________
D18

消毒供应中心 · 耗材批号效期台账

记录表单消毒产品与器械索证自制整理件,非标准强制值
依据
  • 《消毒管理办法》(条号按现行版本核对)
  • WS 628-2018(高水平消毒必测枯黑芽孢 ATCC 9372)
  • WS 310.2-2016、WS 310.3-2016(条号按现行版本核对)

适用范围:CSSD · 回收 / 清洗 / 消毒 / 包装 / 灭菌 / 储存 / 发放。按本机构现行制度逐项填写,异常在备注栏编号并转入整改台账。

依据:WS 628-2018(高水平消毒必测枯黑芽孢 ATCC 9372)

保存:按本机构档案制度执行,电子记录定期备份。

日期对象/项目执行要点结果执行人复核人备注
机构名称:____________ 科室:____________ 编制人:____________ 审核人:____________ 生效日期:____________ 版本号:____________
D19

消毒供应中心 · 生物监测培养记录

记录表单消毒产品与器械索证自制整理件,非标准强制值
依据
  • 《消毒管理办法》(条号按现行版本核对)
  • WS 628-2018(高水平消毒必测枯黑芽孢 ATCC 9372)
  • WS 310.2-2016、WS 310.3-2016(条号按现行版本核对)

适用范围:CSSD · 回收 / 清洗 / 消毒 / 包装 / 灭菌 / 储存 / 发放。按本机构现行制度逐项填写,异常在备注栏编号并转入整改台账。

依据:WS 310.2-2016、WS 310.3-2016(条号按现行版本核对)

保存:按本机构档案制度执行,电子记录定期备份。

日期对象/项目执行要点结果执行人复核人备注
机构名称:____________ 科室:____________ 编制人:____________ 审核人:____________ 生效日期:____________ 版本号:____________
D20

消毒供应中心 · 消毒剂浓度监测记录

记录表单消毒产品与器械索证自制整理件,非标准强制值
依据
  • 《消毒管理办法》(条号按现行版本核对)
  • WS 628-2018(高水平消毒必测枯黑芽孢 ATCC 9372)
  • WS 310.2-2016、WS 310.3-2016(条号按现行版本核对)

适用范围:CSSD · 回收 / 清洗 / 消毒 / 包装 / 灭菌 / 储存 / 发放。按本机构现行制度逐项填写,异常在备注栏编号并转入整改台账。

依据:《消毒管理办法》(条号按现行版本核对)

保存:按本机构档案制度执行,电子记录定期备份。

日期对象/项目执行要点结果执行人复核人备注
机构名称:____________ 科室:____________ 编制人:____________ 审核人:____________ 生效日期:____________ 版本号:____________

F 迎检专项资料类

(1 份)
F05

消毒供应中心 · 消毒产品与器械索证迎检资料清单与问答卡

迎检专项资料消毒产品与器械索证自制整理件,非标准强制值
依据
  • 《消毒管理办法》(条号按现行版本核对)
  • WS 628-2018(高水平消毒必测枯黑芽孢 ATCC 9372)
  • WS 310.2-2016、WS 310.3-2016(条号按现行版本核对)

检查主体:卫生监督、设备科、院感科 | 检查方向:消毒产品与器械索证(证件、批号、效期、浓度与灭菌监测)

问答卡
  1. 检查方会问:消毒剂、清洗剂、包装材料证件齐不齐。
    应出示:消毒产品索证登记表、耗材批号效期台账。
    依据:《消毒管理办法》(条号按现行版本核对)。
    常见失分点:只有结果没有执行人与复核人签字,或记录与现场对不上。
  2. 检查方会问:灭菌器与监测耗材的批号效期怎么管。
    应出示:耗材批号效期台账、生物监测培养记录。
    依据:WS 628-2018(高水平消毒必测枯黑芽孢 ATCC 9372)。
    常见失分点:只有结果没有执行人与复核人签字,或记录与现场对不上。
  3. 检查方会问:生物指示物依据哪一份标准。
    应出示:生物监测培养记录、消毒剂浓度监测记录。
    依据:WS 310.2-2016、WS 310.3-2016(条号按现行版本核对)。
    常见失分点:只有结果没有执行人与复核人签字,或记录与现场对不上。
本方向资料清单

A05 消毒供应中心 · 消毒产品与器械索证管理制度、B05 消毒供应中心 · 消毒产品与器械索证标准操作规程、C05 消毒供应中心 · 消毒产品与器械索证应急处置预案、D17 消毒供应中心 · 消毒产品索证登记表、D18 消毒供应中心 · 耗材批号效期台账、D19 消毒供应中心 · 生物监测培养记录、D20 消毒供应中心 · 消毒剂浓度监测记录。

依据标注

依据标注规则:写有标准号与条号的,可回标准原文核对;标注「条号按现行版本核对」或「本机构现行制度」的,按本机构与属地现行版本填写。本单元资料为自制整理件,非标准强制值;涉及限值与频次的,以现行标准原文、产品说明书与属地监管要求为准。

机构名称:____________ 科室:____________ 编制人:____________ 审核人:____________ 生效日期:____________ 版本号:____________
依据标注规则:写有标准号与条号的,可回标准原文核对;标注「条号按现行版本核对」或「本机构现行制度」的,按本机构与属地现行版本填写。本单元资料为自制整理件,非标准强制值;涉及限值与频次的,以现行标准原文、产品说明书与属地监管要求为准。
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