检查主体:卫生监督、设备科、院感科
证件、批号、效期、浓度与灭菌监测
本册共 8 份资料,按制度 / 规程 / 预案 / 记录 / 专项分列
第一条 为规范口腔科消毒产品与器械索证相关管理,落实记录可追溯与责任到岗,结合本机构实际,制定本制度。
第二条 本制度依据下列文件制定:《消毒管理办法》(条号按现行版本核对);WS 506-2016 第 1 章(范围只覆盖口腔器械,不覆盖诊疗用水路);GB 5749(WS/T 842—2024 5.4.2.1 引用,水源要求)。涉及限值与频次的,以现行标准原文、产品说明书与属地监管要求为准。
第三条 本制度适用于口腔诊所 · 综合医院口腔科 · 口腔专科医院。
第四条 科室负责人为第一责任人,负责制度宣贯、资源配置与年度复核。
第五条 质控员负责日常核查、记录收集与问题登记;执行人按本制度逐项落实并签字。
第六条 逐批核对消毒产品卫生许可、检验报告与说明书,证件过期即停用。
第七条 使用中消毒剂按说明书与现行制度监测浓度,记录监测人、时间与结果。
第八条 口腔器械按 WS 506-2016 处理;水路按 WS/T 842—2024 5.4 单独管理,两者不混用依据。
第九条 水源按 GB 5749 把关,供水变更、滤芯更换都要留记录。
第十条 下列记录须逐项填写,由执行人与复核人签字:消毒产品索证登记表、使用中消毒剂浓度监测记录、器械清洗消毒灭菌批次记录、水源与滤芯更换记录。
第十一条 记录写明执行人、复核人与日期;涂改按本机构规定更正并留痕,保存期限按本机构档案制度执行。
第十二条 本制度由科室负责人组织解释,自发布之日起施行;修订时留版本号、生效日与旧版归档。
适用范围:口腔诊所 · 综合医院口腔科 · 口腔专科医院 | 执行岗位:按本机构岗位职责表 | 复核:科室质控员
核对依据文件、物资与记录表是否齐备;发现证件过期、物资缺失或记录表版本不符,先补齐再开工。
执行人签字,复核人核对记录完整性与异常项;异常项单独编号并进入整改台账。
出现下列情形之一即启动:消毒产品索证是否齐全、是否在效期内;使用中消毒剂浓度怎么监测;或监测结果异常、物资失效、设备故障、疑似聚集性事件。
发现人 → 科室负责人 → 院感科/相应职能部门 → 分管领导;报告时限与方式按本机构现行制度执行,涉及法定报告的另按法定要求办理。
使用消毒产品索证登记表、使用中消毒剂浓度监测记录留痕;处置结束后形成复盘记录,写明原因、改进项、责任人与完成时限。
每年至少组织一次本方向演练,形成演练记录与改进项闭环。
适用范围:口腔诊所 · 综合医院口腔科 · 口腔专科医院。按本机构现行制度逐项填写,异常在备注栏编号并转入整改台账。
依据:《消毒管理办法》(条号按现行版本核对)
保存:按本机构档案制度执行,电子记录定期备份。
| 日期 | 对象/项目 | 执行要点 | 结果 | 执行人 | 复核人 | 备注 |
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适用范围:口腔诊所 · 综合医院口腔科 · 口腔专科医院。按本机构现行制度逐项填写,异常在备注栏编号并转入整改台账。
依据:WS 506-2016 第 1 章(范围只覆盖口腔器械,不覆盖诊疗用水路)
保存:按本机构档案制度执行,电子记录定期备份。
| 日期 | 对象/项目 | 执行要点 | 结果 | 执行人 | 复核人 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
适用范围:口腔诊所 · 综合医院口腔科 · 口腔专科医院。按本机构现行制度逐项填写,异常在备注栏编号并转入整改台账。
依据:GB 5749(WS/T 842—2024 5.4.2.1 引用,水源要求)
保存:按本机构档案制度执行,电子记录定期备份。
| 日期 | 对象/项目 | 执行要点 | 结果 | 执行人 | 复核人 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
适用范围:口腔诊所 · 综合医院口腔科 · 口腔专科医院。按本机构现行制度逐项填写,异常在备注栏编号并转入整改台账。
依据:《消毒管理办法》(条号按现行版本核对)
保存:按本机构档案制度执行,电子记录定期备份。
| 日期 | 对象/项目 | 执行要点 | 结果 | 执行人 | 复核人 | 备注 |
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检查主体:卫生监督、设备科、院感科 | 检查方向:消毒产品与器械索证(证件、批号、效期、浓度与灭菌监测)
A05 口腔科 · 消毒产品与器械索证管理制度、B05 口腔科 · 消毒产品与器械索证标准操作规程、C05 口腔科 · 消毒产品与器械索证应急处置预案、D16 口腔科 · 消毒产品索证登记表、D17 口腔科 · 使用中消毒剂浓度监测记录、D18 口腔科 · 器械清洗消毒灭菌批次记录、D19 口腔科 · 水源与滤芯更换记录。
依据标注规则:写有标准号与条号的,可回标准原文核对;标注「条号按现行版本核对」或「本机构现行制度」的,按本机构与属地现行版本填写。本单元资料为自制整理件,非标准强制值;涉及限值与频次的,以现行标准原文、产品说明书与属地监管要求为准。