核验与提问清单

四步核验 | 五问怎么答 | 招标参数模板 | 证据索取

设备科 · 采购 · 经销商 都能用

这一页怎么用

设备科、采购、经销商都能用;也建议拿它去问任何一家,包括我们

三件事放在一页:被问到的时候怎么答、拿什么去核对、招标需求怎么写。 方法和判据摊开给别人看,才有资格谈"可核查"——这一页对万金同样适用,欢迎拿它来查我们。

先说清楚一条边界:以下所有说法只讲方法与可查判据,不评价任何具体企业、不点名同行。 一旦有人把这里的话改成"某家怎么样",责任在改的人。这不只是纪律,也是《反不正当竞争法》第十一条的红线。

一、客户最常问的五个问题

每条给了"怎么答",也给了"别这么说"——后半句比前半句重要
Q1 "你们跟那家是不是一家?"
不是同一个法人主体。两个都能在工商系统里查到:设立时间不同、股东不同、注册地不同。 北京这边是 2002 年设立,技术线从 84 消毒液到络合氯一直在北京;另一家是 2018 年在南京设立的。 看设立时间和股东,比看宣传页可靠。
别这么说:"他们是抄的""配方是被骗走的"。没有司法认定的事,说出口就是给对方递律师函。 只讲登记事实,不猜动机。
Q2 "为什么他们也用 HZ704、也叫络合氯?"
HZ704 是络合稳定体系的代号,在公开发表的文献里出现过,不是谁家的秘密配方。 所以"名字一样"不构成任何结论。要看的是:谁的说明书成分栏写清了稳定体系、谁的检测报告拿得出来、谁的有效氯衰减数据是实的。 我们这边四篇核心期刊的逐项数据都在公开页上,第三方检测报告可以给原件复印件。
别这么说:"他们的 HZ704 是假的""他们拿不出报告"。你无法证明对方没有,说错要担责。 正确做法是把"该有什么报告"讲清楚,让客户自己去要。
Q3 "你们为什么比他们贵?"
比的不该是"每桶单价",是每床日成本。有效氯衰减慢 → 稀释倍数高、换液频次低; 腐蚀性低 → 器械返修与更换少;配位体系稳定 → 浓度波动小、返洗少。 这三项都能量化,能量化就摆数字,摆不出来就承认这项没优势。
别这么说:"便宜没好货""他们的东西不能用"。贬低同行是最容易被投诉的表述, 而且客户心里会想"你除了说别人不好,还有什么"。
Q4 "你们凭什么说自己正宗?"
我们不用"正宗"这个词——那是主观判断,谁说都行。只摆可查的年份: 1984 年 84 消毒液(北京第一传染病医院消毒科)、1994 年络合氯、2007 年器械液取得卫生许可(卫消字(2007)第0218号)。 每一条都对应一份能查到的文件或登记。客户信不信,让他自己去核。
别这么说:"我们是唯一正宗的""独此一家"。绝对化用语,广告法第九条直接卡。 改成"我们是最早做这件事的团队之一",并给出年份。
Q5 "用出问题谁负责?"
分两块:产品本身按产品责任,说明书、安评报告、检测报告都能提供盖章件; 使用环节按说明书浓度、作用时间、以及 WS/T 367 的要求执行,留记录。 责任划分靠文件,不靠口头承诺。这句话说出来,客户反而更踏实。
别这么说:任何"保证不出问题""绝对安全"的话。 安全是概率与条件,不是一个可以承诺的结果。

二、四步核验:客户在场也能做

不是"验真伪",是"把宣称和证据对齐"——对我们也一样适用
1
看成分栏,不看宣传语。说明书的"主要有效成分"怎么写的: 只写"次氯酸钠",还是有明确的稳定/络合体系。物理复配是把两种东西倒在一个桶里,配位是让分子结构稳定下来, 差别在稳定性、腐蚀性、刺激性三项上,不在名字上。
2
看稳定性,要实值不要形容词。加速试验(54℃ 14 天 或 37℃ 90 天)后有效氯下降率是多少。 下降率低于 10% 才谈得上"稳定";只写"稳定"两个字的,等于没写。
3
看四金属腐蚀谱。按 GB/T 38498-2020 分四级(基本无腐蚀 / 轻度 / 中度 / 重度), 碳钢、铜、铝、不锈钢四项都要有。只报一项的,多半是那一项好看。
4
看"号—版—报告"能不能对上。卫生许可/备案号、说明书版本号、检测报告编号、 报告里的样品名称与型号,四者要能一一对应。对不上,就是有问题——不管是谁家的。
再补一步,几乎没人做,但两分钟能查完:执行标准也是一个"号"。 企业标准编号与名称,可在企业标准信息公共服务平台(qybz.org.cn)按企业名称或标准号直接检索, 不需要登录、不需要会员,输入的是企业全称或标准号,不是产品名。 查到了,标准文本通常可下载;查不到,就请对方把标准文本给你。 (顺带说明一个常被说错的词:2017 年起企业产品标准备案制度已取消, 现行制度是自我声明公开。所以正确说法是"已在平台公开、状态现行",不是"已备案"。)
一句话索取清单(发给客户,让他去要):说明书(带版本号)+ 卫生安全评价报告 + 有效氯含量与稳定性检测 + 四金属腐蚀性检测 + 微生物杀灭试验(若宣称高水平消毒,须含枯黑芽孢 ATCC 9372 的杀灭对数值)。

三、招标技术参数模板

可直接抄进技术需求书;底下那条合规提示务必一起看
  • 产品应为络合(配位)型含氯消毒剂,成分表须明确标示稳定体系,不得为单剂物理复配。
  • 提供有效期内的消毒产品卫生安全评价报告,备案号可在备案平台查询。
  • 提供由 CMA 资质机构出具的金属腐蚀性检测报告,按 GB/T 38498-2020 判定,碳钢、铜、铝、不锈钢四项齐全。
  • 宣称高水平消毒者,须提供枯黑芽孢(ATCC 9372)杀灭对数值试验报告(WS 628-2018 要求)。
  • 提供有效氯含量及加速稳定性数据,注明试验条件与下降率。
  • 检测报告中的样品名称、型号须与投标产品一致;委托检验、非本产品样品不予认可。
  • 提供现行版说明书,其标示的使用范围须覆盖本次采购用途。
  • 提供现行执行标准的标准号与名称;执行企业标准者,该标准应已在企业标准信息公共服务平台自我声明公开,可检索、可在投标文件中附检索截图。
合规提示(必读):以上条款只能写"要求提供什么",不能写"指定某品牌"或"须采用某型号"。 《招标投标法》第十八条:招标人不得以不合理的条件限制或者排斥潜在投标人。 参数写得越具体越安全——具体到"能提供就能投",才是合法的门槛;具体到"只有一家能提供",就是排他。

被问"为什么要求这么细"时怎么答:这不是为谁设的门槛,是把"宣称"和"证据"对齐。 任何一家能提供,都能投。这句话要背下来。

四、证据包清单

向公司索取,以盖章件为准
  • 消毒产品卫生安全评价报告(现行版)
  • 有效氯含量、稳定性(加速试验)检测报告
  • 金属腐蚀性检测(碳钢 / 铜 / 铝 / 不锈钢)
  • 微生物杀灭试验(含枯黑芽孢 ATCC 9372)
  • 急性经口毒性、皮肤刺激、微核试验
  • 说明书现行版(带版本号)、产品备案凭证
  • 现行执行标准文本(企业标准,附平台公开信息截图)
口径:电子件只作参考,正式场合一律用盖章件。报告上的原话照抄, 不改写、不四舍五入、不把"实际无毒级"说成"无毒"。

五、三条表述红线

违反任何一条,前面的努力都会反噬
  • 不点名同行,不评价具体企业。只讲方法与判据。客户问"那家怎么样",答"您可以按这四条去核"。
  • 不说"无毒""无刺激""百分百"。要说就说带数值和分级的话:急性经口 LD50 > 5000 mg/kg,属实际无毒级。
  • 检测数据只用报告原话。不转述、不改写、不加形容词。报告上没写的,就是没有。
最近更新 2026-11-04 | 依据以现行说明书与标准正本为准
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