检查主体:疾控、卫生监督、院感科
预检分诊、隔离、报告、终末消毒
本册共 8 份资料,按制度 / 规程 / 预案 / 记录 / 专项分列
第一条 为规范传染·感染传染病防治与疫情报告相关管理,落实记录可追溯与责任到岗,结合本机构实际,制定本制度。
第二条 本制度依据下列文件制定:GB 19193—2025 5.1.3、5.1.4、5.2.6;GB 19193—2025 7.1.4(四环节可追溯);GB 19193—2025 8.9 与附录 D(三张记录表);《传染病防治法》(条号按现行版本核对)。涉及限值与频次的,以现行标准原文、产品说明书与属地监管要求为准。
第三条 本制度适用于预检分诊 · 隔离 · 疫点消毒 · 报告 · 终末处置。
第四条 科室负责人为第一责任人,负责制度宣贯、资源配置与年度复核。
第五条 质控员负责日常核查、记录收集与问题登记;执行人按本制度逐项落实并签字。
第六条 预检分诊询问并记录流行病学史、症状与体温,异常按本机构路径处置。
第七条 报告卡、登记本与网络报告三者逐项核对,避免漏报迟报。
第八条 疫点消毒写明对象、药剂、浓度、作用时间与执行人。
第九条 终末消毒在患者离开后按方案执行,记录与病房交接单对应。
第十条 下列记录须逐项填写,由执行人与复核人签字:预检分诊登记表、传染病报告卡与登记本核对表、疫点消毒记录表、终末消毒记录表。
第十一条 记录写明执行人、复核人与日期;涂改按本机构规定更正并留痕,保存期限按本机构档案制度执行。
第十二条 本制度由科室负责人组织解释,自发布之日起施行;修订时留版本号、生效日与旧版归档。
适用范围:预检分诊 · 隔离 · 疫点消毒 · 报告 · 终末处置 | 执行岗位:按本机构岗位职责表 | 复核:科室质控员
核对依据文件、物资与记录表是否齐备;发现证件过期、物资缺失或记录表版本不符,先补齐再开工。
执行人签字,复核人核对记录完整性与异常项;异常项单独编号并进入整改台账。
出现下列情形之一即启动:预检分诊问什么、记什么;报告卡、登记本、网络报告是否一致;或监测结果异常、物资失效、设备故障、疑似聚集性事件。
发现人 → 科室负责人 → 院感科/相应职能部门 → 分管领导;报告时限与方式按本机构现行制度执行,涉及法定报告的另按法定要求办理。
使用预检分诊登记表、传染病报告卡与登记本核对表留痕;处置结束后形成复盘记录,写明原因、改进项、责任人与完成时限。
每年至少组织一次本方向演练,形成演练记录与改进项闭环。
适用范围:预检分诊 · 隔离 · 疫点消毒 · 报告 · 终末处置。按本机构现行制度逐项填写,异常在备注栏编号并转入整改台账。
依据:GB 19193—2025 5.1.3、5.1.4、5.2.6
保存:按本机构档案制度执行,电子记录定期备份。
| 日期 | 对象/项目 | 执行要点 | 结果 | 执行人 | 复核人 | 备注 |
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适用范围:预检分诊 · 隔离 · 疫点消毒 · 报告 · 终末处置。按本机构现行制度逐项填写,异常在备注栏编号并转入整改台账。
依据:GB 19193—2025 7.1.4(四环节可追溯)
保存:按本机构档案制度执行,电子记录定期备份。
| 日期 | 对象/项目 | 执行要点 | 结果 | 执行人 | 复核人 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
适用范围:预检分诊 · 隔离 · 疫点消毒 · 报告 · 终末处置。按本机构现行制度逐项填写,异常在备注栏编号并转入整改台账。
依据:GB 19193—2025 8.9 与附录 D(三张记录表)
保存:按本机构档案制度执行,电子记录定期备份。
| 日期 | 对象/项目 | 执行要点 | 结果 | 执行人 | 复核人 | 备注 |
|---|---|---|---|---|---|---|
适用范围:预检分诊 · 隔离 · 疫点消毒 · 报告 · 终末处置。按本机构现行制度逐项填写,异常在备注栏编号并转入整改台账。
依据:《传染病防治法》(条号按现行版本核对)
保存:按本机构档案制度执行,电子记录定期备份。
| 日期 | 对象/项目 | 执行要点 | 结果 | 执行人 | 复核人 | 备注 |
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检查主体:疾控、卫生监督、院感科 | 检查方向:传染病防治与疫情报告(预检分诊、隔离、报告、终末消毒)
A04 传染·感染 · 传染病防治与疫情报告管理制度、B04 传染·感染 · 传染病防治与疫情报告标准操作规程、C04 传染·感染 · 传染病防治与疫情报告应急处置预案、D13 传染·感染 · 预检分诊登记表、D14 传染·感染 · 传染病报告卡与登记本核对表、D15 传染·感染 · 疫点消毒记录表、D16 传染·感染 · 终末消毒记录表。
依据标注规则:写有标准号与条号的,可回标准原文核对;标注「条号按现行版本核对」或「本机构现行制度」的,按本机构与属地现行版本填写。本单元资料为自制整理件,非标准强制值;涉及限值与频次的,以现行标准原文、产品说明书与属地监管要求为准。